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先说一下snap-生命科学软件。的主要功能：查看载体（dna）序列，并自动标注酶切位点；输入自己的序列，查看gc比、tm、酶切位点等一系列信息；进行载体构建的设计；下面给大家简要说明使用snap如何进行载体构建的设计：首先，dna序列的导入可选择导入的是环状还是线性的dna分子；将你要在载体上进行操作的表达框输入进去，这里要包含：线性化载体的两端的部分序列（你可能会用其进行同源重组或末端连接）、表达框里的启动子、目的基因、终止子等元件；-生命科学软件。其实这一步就是模拟了一个你要构建成的载体，你也可以将全部载体序列都输进去。生命科学软件有什么特点和功能。
载体构建——同源重组法-生命科学软件。还是以基因atg7为例，首先在ncbi,tair等基因网站找到这个基因，复制cds序列。将序列插入newdnafile，然后重命名文件。选中全长后，点击features>addfeature>labelname改为cds>type改为cds。这样的目的是为了方便后续检测基因是否插入成功。查看实验室已有的酶，点击emazy>chooseemazy>先移除右边框中的酶，然后再添加你所在实验室中已购买的酶。保存文件为atg文件。后续要在载体中插入到这个文件所以要先保存。-生命科学软件。打开载体文件,找到到多酶切位点序列。查看哪些酶切位点可用且不会切到基因片段，然后确定酶切位点，可用一个酶，也可以用两个酶，不过比较好选两个酶。在载体文件中选择要两个酶切位点，点击action>in-fusioncloning>insertfragment。医学生物行业常用专业软件介绍。graphpad prism生命科学软件哪个好
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